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乙型肝炎 一线治疗药物拉米夫定 的全球专利将于2百6年9月到期,而换代产品阿德福韦酯 的专利仍未获得我国授权. ef=http://so.xywy.com/newsearch.asp?key=乙肝>乙肝药物市场 的诱人前景,使国内众多药企秣马厉兵纷纷加入竞争行列. 此时,恩替卡韦 的入市将有望改变前两者近乎垄断国内乙肝药物市场 的局面.
近日,sfda批准百时美施贵宝公司 的乙型肝炎治疗药物博路定（恩替卡韦片）[在]我国 的上市申请. 据解,恩替卡韦[在]我国 的上市速度比其他国外品种来得快,仅仅历经8个多月,这[在]国内是 极为罕见 的. 【关注焦点:婚后妇女患不孕症的机会】
透视对手软肋,高速入市 【健康导读:避孕不当 每年1300万的女性】
据相关数据显示,全世界约有20亿人感染过乙型肝炎病毒,其中慢性乙肝病毒携带者约有4亿人. [在]被感染 的患者中,约有15%~40%将发展成为肝硬化.肝衰或者肝细胞癌（hcc）. 平均每年有约50万人因乙肝病毒感染而死亡,因此乙肝已成为全球第十大死亡原因. 【扩展阅读:乳母服药对母乳喂养的影响】
据介绍,恩替卡韦[在]2百5年4月份获准[在]美国国内上市,至今已[在]美国国内市场崭露头角,销售额不断攀升. 据施贵宝公布 的消息称,恩替卡韦将[在]今年第 一季度[在]我国上市,目前正[在]做上市前 的市场准备工作,这无疑给国内诸多慢性乙肝患者带来 一个福音.
据解,恩替卡韦[在]上市前曾经举行目前为止最大规模 的慢性乙肝试验. 该试验首次直接对较两种抗病毒药物:恩替卡韦与拉米夫定（拉米夫定是 目前全球最为常用 的口服乙肝抗病毒治疗药物）.... 下一页
