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克力夫定是 治疗乙型肝炎病毒感染 的 一种核苷类似物候选药物,口服,平均每日 一次. 先前完成 的临床研究证明,这种治疗具有很好 的耐受性与疗效. 同时,克力夫定也展示独特 的持续疗效,[在]临床试验中,患者停止服药24周后,病毒数量才逐渐回复到治疗前水平. 一些关于克力夫定 的晚期临床试验正[在]进行当中,其中包括[在]韩国2百多名患者中进行 的为期48周 的三期临床试验,患者们[在]前24周服用30毫克克力夫定,后24周服用10毫克 的剂量. [在]韩国,另外两个对阳性慢性乙型肝炎（hbeag(+),俗称“大三阳”）与阴性慢性乙型肝炎（hbeag(-),俗称“小三阳”）患者进行 的为期24周 的三期临床试验也即将结束. 这两个试验 的初步结果显示,24周后,克力夫定分别使59%与92% 的参患者体内 的乙型肝炎病毒量降低至查不到 的水平. 【健康导读:哪些人绝对不要吃火锅】
pharmasset,inc.与bukwangpharm.co.,ltd.宣布,双方已达成 一项独家授权协议. 根据协议,pharmasset将开发与推广克力夫定(clevudine)（又称左旋氟甲脲嘧啶(l-fmau)）,以治疗美洲.欧洲与其它地区 的慢性乙型肝炎病毒(hbv)感染. [在]韩国进行 的三期临床试验显示,克力夫定目前是 有效 的抗乙型肝炎病毒药物. 而且,克力夫定已成为早期临床试验 的研究对象,并已向美国食品药物管理局(fda)提交研究用新药(investigationalnewdrug,简称ind)申请. 双方并没有透露该协议 的财务条款.
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