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    引言: 近日,记者从国家食品药品监管局获悉,结合2005年度国家修订和颁布的药事管理法规情况

 ·药监局发布药品注册管理办法(征求意见稿)    ↓推荐阅读   显示摘要↓
    摘要::附则  第十五章 附则  第二百零六条《药品注册批件》附件应包括药品质量标准/质检规程、说明书,原料药的制备工艺,制剂的处方工艺及原辅料、直接接触药品的包装材料来源、执行标准和批准文号。   第二百零七条国家食品药品监督管理局对批准上市的药品实行编码管理。药品编码管理的规定另行制定。......
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国家调整二○○六年执业药师资格考试大纲

  近日,记者从国家食品药品监管局获悉,结合2百5年度国家修订与颁布 的药事管理法规情况,2百6年国家执业药师资格考试大纲«药事管理与法规»科目部分内容进行相应调整.

  据介绍,2百6年国家执业药师资格考试大纲«药事管理与法规»科目调整 的具体内容有:将2百3年版国家执业药师资格考试大纲«药事管理与法规»科目第二部分药事管理法规中 的«麻醉药品管理办法»«精神药品管理办法»与«药品注册管理办法(试行)»更新为«麻醉药品与精神药品管理条例»与«药品注册管理办法». 新增加«关于公布麻醉药品与精神药品品种目录 的通知»«麻醉药品....   下一页

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