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1.禽流感诊疗方案更新.
卫生部11月23日印发«人禽流感诊疗方案（2百5版修订版）». 该修订版及时总结近期我国人禽流感病例 的诊疗经验,并借鉴世界卫生组织（who） 的诊疗标准. 该修订版包括病原学.流行病学.临床特征.诊断与鉴别诊断.治疗.预防等部分. 【关注焦点:美体健身：性爱效果比慢跑好得多】
背景资料:人禽流感诊疗方案（2百5年修订版）出版 【健康导读:“神效”乃吹嘘 一个增高 “神话”的骗局】
原诊疗方案将人禽流感病例分为三类,即医学观察病例.疑似病例与确诊病例. 修订版对确诊病例 的判定标准进行修订,使其与who发布 的人禽流感确诊病例判断标准 一致,即四种实验室检查中 的 一项结果阳性即可判断为确诊病例. 【扩展阅读:虚拟人体模型让医生“钻入”患者体内看病】
根据我国湖南地区人禽流感患者 的诊疗经验, 一些病人缺乏实验室依据不能判断为确诊病例,但列入疑似病例不利于患者 的治疗与管理,因此该修订版 的诊断标准中增加“临床诊断病例”及其判定标准,即被诊断为疑似病例,但无法进 一步取得临床检验资料或者实验证据,而与其有共同接触史 的人被诊断为确诊病例,并能够排除其他诊断者. 这是 新增 的条目.
为指导地方卫生行政部门与医疗机构作好对人禽流感患者 的管理,修订版还增加人禽流感患者 的出院标准,即同时具备下列条件,并持续7天以上者:体温正常,临床症状消失,胸部x线影像检查显示病灶明显吸收.
为指导医疗机构与医务人员作好重症患者 的诊治,提高重症人禽流感患者 的治愈率,降低病死率,修订版进 一步丰富重症患者 的临床表现及治疗原则 的内容,使其更具体,更有指导性.
2.人用禽流感疫苗获准进入 一期临床.
北京科兴生物制品有限公司研制 的人用禽流感疫苗项目已完成临床前研究,已建立符合疫苗生产用到nibrg-14重配疫苗株种子库,对病毒扩增能力.遗传稳定性.灭活效果与工艺进行研究,确定疫苗纯化工艺与病毒鉴定方法,所制备 的疫苗具有良好 的安全性与免疫原性. 11月22日获准进入 一期临床,这是 我国第 一个进入临床研究 的人用禽流感疫苗.
背景资料:人用禽流感疫苗获准进入 一期临床
已完成临床前研究 的人用禽流感疫苗,11月14日通过科技部组织 的专家验收. 据课题负责人.北京科兴生物制品有限公司总经理尹卫东介绍,人用禽流感疫苗项目已建立符合疫苗生产用 的nibrg－14重配疫苗株种子库,对病毒扩增能力.遗传稳定性.... 下一页
